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品質 ラボ8ステーションR&dタブレットプレス機 自動精密調整 データ収集 オンライン印刷 工場
品質 ラボ8ステーションR&dタブレットプレス機 自動精密調整 データ収集 オンライン印刷 工場

ラボ8ステーションR&dタブレットプレス機 自動精密調整 データ収集 オンライン印刷

基本的な特性
原産地: 中国、上海
ブランド名: TIWIN INDUSTRY
認証: CE
モデル番号: TEU-H8
取引物件
最小注文数量: 1セット
支払条件: T/T
補給能力: 月30セット
タグ

回転式タブレットの出版物

錠剤 プレス

薬剤薬剤 錠剤プレス
製品概要
TEU-8 ラボ用 8 ステーションの医薬品製剤開発用の研究開発用錠剤プレス機。 SUS316L接触部品を備えたコンパクトなGMPグレード設計で、タッチスクリーンHMIによる完全自動精度調整、リアルタイムデータ収集、オンラインバッチレポート印刷を実現します。 CE認証済み。

製品詳細

ハイライト:

8ステーション製薬R&Dタブレットプレス

,

自動精密調整システム

,

データ取得 オンライン印刷
Model: TEU-H8
Punch Type: 欧州連合
Maximum Tablet Diameter: 20mm
Maximum Tablet Thickness: 8mm
Maximum Filling Depth: 18mm
Main Pressure: 60 kN
Maximum Capacity: 14,400～34,560 タブレット/時間
User Interface: PLC 制御を備えた 12 インチのタッチスクリーン HMI
Data Acquisition: USBエクスポートによるリアルタイムバッチデータ記録
Online Printing: バッチレポート用の内蔵サーマルプリンター
Power Supply: 380V/3P、50Hz
Maintenance: モジュール設計によりメンテナンスが簡単
After-Sales Service: 24時間365日のオンラインサポート
Customization Options: 製品およびパッケージングの要件に基づいて利用可能
Industry: 製薬の研究開発、研究室、大学
製品の説明
TEU-H8 研究開発研究所 8ステーションタブレットプレス機
TEU-H8 医薬品製剤開発向けの全自動精度調整、データ取得、オンライン印刷を備えた研究開発用錠剤プレス機
TEU-H8 は、医薬品製剤開発、大学研究室、臨床試験サンプルの製造を目的として構築されたコンパクトな 8 ステーションの研究開発用打錠機です。完全に自動化された精度調整により、錠剤の重量と硬度が最初のテストバッチから一定に保たれ、リアルタイムのデータ取得とオンラインバッチレポート印刷により、製剤科学者はプロセス開発、スケールアップ研究、GMP提出に必要な完全な文書を得ることができます。製品接触部品はすべて SUS316L ステンレス鋼で、工具不要のモジュラー設計により、配合間の切り替えが迅速かつ確実に行えます。
技術仕様
パラメータ TEU-H8
ステーション数 8
ツーリングタイプ EUD
最大錠剤直径 20mm
最大錠剤厚さ 8mm
最大充填深さ 18mm
主圧縮圧力 60kN
最大生産能力 14,400～34,560 タブレット/時間
メインモーター出力 4kw
電圧 380V/3P、50Hz（カスタマイズ可能）
機械の寸法

900×720×1500mm
正味重量 930kg
主な特長
  • 再現可能な研究開発結果を実現する全自動精度調整
    • PLC制御のサーボ調整:充填深さと圧縮圧力はタッチスクリーン HMI を通じて自動的に調整されるため、試運転の合間に手動でダイテーブルをいじる必要はありません。
    • 安定したタブレットの重量と硬度:閉ループパラメータ制御により、小さなバッチ全体で錠剤の重量と硬度が安定し、スケールアップの予測に信頼できるデータが配合者に提供されます。
    • レシピメモリ:各配合の完全なパラメータセットを保存および呼び出しできるため、繰り返しの試行とコンパレータの実行が同一の条件下で実行されます。
  • GMP文書のデータ取得とオンライン印刷
    • リアルタイムのデータ取得:圧縮力、タレット速度、バッチ数、生産パラメータは継続的に記録され、プロセス分析のために USB 経由でエクスポートされます。
    • オンラインバッチレポート印刷:内蔵サーマルプリンターはバッチレポートとサンプルラベルを機械で直接出力し、研究開発バッチ記録に添付する準備ができています。
    • データ整合性の準備完了 (オプション):21 CFR Part 11 準拠の監査証跡および電子バッチ ログ モジュールを FDA 規制の開発プログラムで利用可能
  • 研究開発第一の設計: 少量バッチ、迅速な洗浄、GMP 材料
    • 小バッチ能力:フォースフィーダーを備えたコンパクトな 8 ステーションタレットは、約 100 g の粉末から試用量を処理し、賦形剤のスクリーニングと製剤の最適化に最適です。
    • SUS316L製品接触部：すべての粉体接触面に Ra ≤0.8 μm 仕上げを施した GMP 準拠のステンレス鋼により、簡単な洗浄検証が可能
    • 工具不要の切り替え:モジュラータレットとクイックリリースホッパー、フィーダー、スクレーパーアセンブリにより、1 人のオペレーターが数分で配合を切り替えることができます。
よくある質問
TEU-8 は研究開発作業でどのようなバッチ サイズを処理できますか?
TEU-8 は、開発規模の作業向けに設計されています。フォースフィーダーと最大充填深さ 18 mm を備え、約 100 g の粉末から連続少量生産までの試験量を実行できるため、賦形剤のスクリーニング、製剤の最適化、臨床試験サンプルの調製に適しています。
バッチレポートをマシンで直接印刷できますか?
はい。プリンターはバッチ レポートのオンライン印刷を提供し、すべての生産データを USB でエクスポートすることもできます。オプションの 21 CFR Part 11 モジュールにより、電子署名と規制環境向けの完全な監査証跡が追加されます。
タブレットの重さや硬さはどのように調整されていますか？
タッチスクリーン HMI を介して、オペレーターがターゲットのタブレットパラメータを入力すると、PLC 駆動のサーボシステムが充填深さと圧縮圧力を自動的に調整します。この完全に自動化された精度調整により、オペレーターへの依存がなくなり、実行ごとの再現性が向上します。
異なる配合間での機械の洗浄は簡単ですか?
はい。クイックリリースホッパー、フィーダー、スクレーパーアセンブリを備えた工具不要のモジュラー設計により、素早い分解が可能で、すべての製品接触部品は Ra ≤0.8 μm 仕上げの SUS316L ステンレス鋼で、迅速かつ検証可能な洗浄が可能です。
TEU-8にはどのような電源が必要ですか?
TEU-H8 は標準 380V 三相 50Hz/60Hz で動作するため、ほとんどの研究室に直接接続できます。ご要望に応じて、三相およびその他の電圧構成も利用可能です。

Miss. Toi Foo

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