logo
Willkommen bei Shanghai TIWIN Industry Co., Ltd.
+8618621833870

Lab halbautomatische Kapselmaschine 22500 Stück/h Kräuterkapselmaschine für klinische Zwecke

Grundlegende Eigenschaften
Herkunftsort: Shanghai, China
Markenbezeichnung: TIWIN INDUSTRY
Zertifizierung: CE
Modellnummer: DTJ
Immobilienhandel
Mindestbestellmenge: 1 Satz
Zahlungsbedingungen: T/T
Lieferfähigkeit: 50 Sätze pro Monat
Produktübersicht
Halbautomatische Kapselfüllmaschine, optimiert für Laborforschung und -entwicklung sowie Kleinserienproduktion. Liefert 10.000 bis 22.500 Kapseln pro Stunde mit minimalem Materialabfall – nur 50 g werden für die Füllprüfung benötigt. GMP-konforme Edelstahlkonstruktion mit Schnellzerlegung für validierte Reinigung zwischen Rezepturen. Ideal für die pharmazeutische Entwicklung, Stabilitätsstudien und Material für klinische Studien.

Produktdetails

Hervorheben:

Lab halbautomatische Kapselmaschine

,

halbautomatische Kapselmaschine Stück/h

,

10000 Stück/h Kräuterkapselmaschine für klinische Zwecke

Model: DTJ
Capacity: 10.000-22.500 Stück/h
Vacuum Pump: 40 m-³ /h
Air Compressor: 0,03 m³/min, 0,7 MPa
Capsule Sizes: #000, #00, #0, #1, #2, #3, #4
Material: Edelstahl in Lebensmittelqualität
Maintenance: Einfache Wartung durch modularen Aufbau
Customizationoptions: Verfügbar je nach Produkt- und Verpackungsanforderungen
Userinterface: Touchscreen HMI
Industry: Pharmazeutika, Lebensmittel, Ernährung
Powersupply: 220V/380V, 50Hz/60Hz
Afrer Sale Service: 24 Stunden in 7 Tagen Online-Support
Produkt-Beschreibung

Laboratoriumsmaschine zur halbautomatischen Füllung von Kapseln in kleinen Chargen

Labor-Kleine Charge Semi-Auto-Kapsel-Füllstoff 22500 Stück H GMP Edelstahl für Forschung und Entwicklung

Die DTJ wurde speziell für Forscher und Entwickler der pharmazeutischen Industrie und für die Entwicklung von Formulierungen entwickelt und überbrückt die Lücke zwischen manueller Füllung und vollautomatischer Kapselproduktion.500 Stück/h Kapazitätsbereich ist für Entwicklungschargen optimiertDie Ergebnisse der Studien werden in der Praxis in der Praxis und in der Praxis auf der Grundlage der Ergebnisse von Studien und Studien über die Stabilität und das Material für klinische Studien ermittelt.Mindestmaterialbedarf (so wenig wie 50 g für die ersten Tests) macht es für teure API-Entwicklungsarbeiten praktisch.

Technische Spezifikation

Parameter DTJ
Kapazität (pcs/h) 10,000-22,500
Leistung (kW) 2.1
Vakuumpumpe (m3/h) 40
Luftkompressor 00,03 m3/min, 0,7 MPa
Abmessungen (mm) 1,200 x 700 x 1,600
Gewicht (Kg) 330
Kapselgrößen #000, #00, #0, #1, #2, #3, #4
Material mit einer Breite von nicht mehr als 20 mm

Wesentliche Merkmale

Laboroptimierte Produktion

  • 10,000-22,500 Stück/h Kapazität mit perfekter Größe für F&E-Chargen, Stabilitätsstudien und klinische Prüfmaterialien
  • Präzisionspulverfüllung mit verstellbarer Tiefe und Verstopfung für die Entwicklung von Formulierungen
  • Minimaler Materialverlust während der Montage nur 50 g der für die vorläufige Füllprüfung erforderlichen Formulierung
  • Ideal für pharmazeutische Forschungs- und Entwicklungslabore, Universitätsforschung, Apotheken für Zusammensetzungen und Entwicklung von nutrazeutischen Produkten

Forschungsfreundliche Kontrollen

  • Einfache halbautomatische Bedienung mit Schaltfläche - keine PLC-Programmierkenntnisse erforderlich
  • Die manuelle Steuerung jedes Prozessschrittes ermöglicht es Forschern, in jeder Phase zu beobachten und anzupassen
  • Durchsichtige Absicherung bietet volle Sichtbarkeit der Kapselorientierung, -füllung und -schließung
  • Einfache Datenerfassung: Zykluszähler, Einstellung der Fülltiefe und Abstumpfdruck für Labordokumente

GMP und Konformität

  • Die Konstruktion aus rostfreiem Stahl der Lebensmittelqualität erfüllt die Anforderungen des GMP-Labors
  • Design für die schnelle Demontage für die validierte Reinigung zwischen Formulierungschargen
  • CE-Zertifiziert für regulierte Entwicklungsumgebungen geeignet
  • Umfassendes Dokumentationspaket für die Ausrüstungskvalifizierung (IQ/OQ-Unterstützung verfügbar)

Häufig gestellte Fragen

Wie viel Material wird für eine Testsammlung benötigt?
Für den ersten Fülltest reichen nur 50 g Pulverformulation aus.Eine vollständige Entwicklungscharge mit mehreren Fülltiefeinstellungen und Kapselgrößen erfordert in der Regel 200-500 g Material, um statistisch aussagekräftige Daten zu erzeugen.
Kann diese Maschine für die Produktion von klinischem Studienmaterial verwendet werden?
Ja, die DTJ wird häufig für die Produktion von klinischen Studien der Phase I und Phase II verwendet, bei denen die Chargen klein sind (1.000-50.000 Kapseln).Die GMP-konforme Edelstahlkonstruktion und die validierten Reinigungsverfahren unterstützen die Anforderungen der klinischen Fertigung.
Verwandte Produkte
  • 60-70 Flaschen/Min Tablettenzählmaschine Kapselzählsystem CE

    Komplette Tablettenzähllinie TW-C121-L mit integriertem zylindrischen Trockenmitteleinschub, Flaschenentschlüsseler, elektronischer Zählung, Trockenmitteleinschub, Verschließer, Induktionsversiegelung und Etikettierer. Master-SPS, 60–70 Flaschen/Min., schlüsselfertige Lösung.
  • Automatische Kapselfüllmaschine 1200 Stück/Min.

    Die automatische Kapselfüllmaschine NJP-1200 liefert 1200 Kapseln pro Minute mit Multimaterialfähigkeit für Pulver, Pellets, Granulat und Mikrotabletten. Verfügt über eine SPS-Touchscreen-Steuerung, einen werkzeuglosen Größenwechsel in weniger als 30 Minuten und eine Dosiergenauigkeit von ±2,5 % für die pharmazeutische und nutrazeutische Produktion.
  • Automatische Kapselzählmaschine Visuelle Zählmaschine 50 Flaschen/Minute

    Automatic Visual Counting Machine TW-8H Tablet Capsule Bottle Filler 8 Channels 50 Bottles Per Minute CE Product Overview The TW-8H Automatic Visual Counting Machine automates the complete tablet and capsule counting and bottle filling process. From product vibration feeding through 8 independent ...
  • Labor 8 Station F&E Tablettenpresse Automatische Präzisionsverstellung Datenerfassung Online-Druck

    TEU-8 Labor-Tablettenpressmaschine mit 8 Stationen für Forschung und Entwicklung für die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen. Vollautomatische Präzisionseinstellung mit Touchscreen-HMI, Echtzeit-Datenerfassung und Online-Chargenberichtdruck in einem kompakten GMP-gerechten Design mit SUS316L-Kontaktteilen. CE-zertifiziert.

Anfrage senden