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लैब सेमी ऑटोमैटिक कैप्सूल मशीन 22500 पीस/घंटा हर्बल कैप्सूल मेकर फॉर क्लिनिकल

मूल गुण
उत्पत्ति का स्थान: शंघाई, चीन
ब्रांड नाम: TIWIN INDUSTRY
प्रमाणीकरण: CE
मॉडल संख्या: डीटीजे
व्यापारिक संपत्तियाँ
न्यूनतम आदेश मात्रा: 1 सेट
भुगतान की शर्तें: टी/टी
आपूर्ति की योग्यता: प्रति माह 50 सेट
उत्पाद सारांश
प्रयोगशाला अनुसंधान एवं विकास और छोटे-बैच उत्पादन के लिए अनुकूलित अर्ध-स्वचालित कैप्सूल भरने की मशीन। न्यूनतम सामग्री अपशिष्ट के साथ प्रति घंटे 10,000-22,500 कैप्सूल वितरित करता है - भरण परीक्षण के लिए आवश्यक 50 ग्राम। फॉर्मूलेशन के बीच मान्य सफाई के लिए त्वरित-डिससेम्बली के साथ जीएमपी-अनुपालक स्टेनलेस स्टील निर्माण। फार्मास्युटिकल विकास, स्थिरता अध्ययन और नैदानिक ​​परीक्षण सामग्री के लिए आदर्श।

उत्पाद का विवरण

प्रमुखता देना:

लैब सेमी ऑटोमैटिक कैप्सूल मशीन

,

सेमी ऑटोमैटिक कैप्सूल मशीन पीस/घंटा

,

10000 पीस/घंटा हर्बल कैप्सूल मेकर फॉर क्लिनिकल

Model: डीटीजे
Capacity: 10,000-22,500 पीसी/घंटा
Vacuum Pump: 40 घन मीटर/घं
Air Compressor: 0.03m³/मिनट, 0.7Mpa
Capsule Sizes: #000, #00, #0, #1, #2, #3, #4
Material: खाद्य-ग्रेड स्टेनलेस स्टील
Maintenance: मॉड्यूलर डिज़ाइन के साथ आसान रखरखाव
Customizationoptions: उत्पाद और पैकेजिंग आवश्यकताओं के आधार पर उपलब्ध है
Userinterface: टचस्क्रीन एचएमआई
Industry: फार्मास्युटिकल, भोजन, पोषण
Powersupply: 220V/380V, 50Hz/60Hz
Afrer Sale Service: 7 दिनों में 24 घंटे ऑनलाइन सहायता
उत्पाद का वर्णन

प्रयोगशाला लघु बैच अर्ध स्वचालित कैप्सूल भरने की मशीन

प्रयोगशाला लघु बैच सेमी ऑटो कैप्सूल फिलर 22500 पीसी एच जीएमपी स्टेनलेस स्टील अनुसंधान एवं विकास के लिए नैदानिक परीक्षण उत्पादन

फार्मास्युटिकल आर एंड डी वैज्ञानिकों और फॉर्मूलेशन विकास टीमों के लिए विशेष रूप से निर्मित, डीटीजे मैनुअल-हात भरने और पूर्ण पैमाने पर स्वचालित कैप्सूल उत्पादन के बीच की खाई को पाटता है।500 पीसी/घंटा क्षमता सीमा विकास बैचों के लिए अनुकूलित है, स्थिरता अध्ययन, और नैदानिक परीक्षण सामग्री, जो शोधकर्ताओं को आवश्यक लचीलेपन के साथ उत्पादन-प्रतिनिधि कैप्सूल गुणवत्ता प्रदान करती है।न्यूनतम सामग्री आवश्यकताएं (प्रारंभिक परीक्षण के लिए केवल 50 ग्राम) इसे महंगे एपीआई विकास कार्य के लिए व्यावहारिक बनाती हैं.

तकनीकी विनिर्देश

पैरामीटर डीटीजे
क्षमता (पीसी/घंटा) 10,000-22,500
शक्ति (किलोवाट) 2.1
वैक्यूम पंप (m3/h) 40
वायु कंप्रेसर 0.03m3/मिनट, 0.7Mpa
आयाम (मिमी) 1,200 x 700 x 1,600
वजन (किलो) 330
कैप्सूल का आकार #000, #00, #0, #1, #2, #3, #4
सामग्री खाद्य ग्रेड स्टेनलेस स्टील

प्रमुख विशेषताएं

प्रयोगशाला अनुकूलित उत्पादन

  • 10,000-22,500 पीसी/घंटा क्षमता अनुसंधान एवं विकास बैचों, स्थिरता अध्ययनों और नैदानिक परीक्षण सामग्री के लिए सही आकार
  • प्रिसिजन पाउडर भरने के लिए समायोज्य गहराई और पैम्पिंग
  • स्थापना के दौरान न्यूनतम सामग्री हानि ️ प्रारंभिक भरने के परीक्षण के लिए आवश्यक रूप से कम से कम 50 ग्राम के रूप में
  • फार्मास्युटिकल आर एंड डी प्रयोगशालाओं, विश्वविद्यालय अनुसंधान, यौगिक फार्मेसियों और न्यूट्रास्युटिकल उत्पाद विकास के लिए आदर्श

अनुसंधान के अनुकूल नियंत्रण

  • सरल पुश-बटन सेमी-ऑटोमैटिक ऑपरेशन कोई पीएलसी प्रोग्रामिंग कौशल की आवश्यकता नहीं
  • प्रक्रिया के प्रत्येक चरण पर मैन्युअल नियंत्रण शोधकर्ताओं को किसी भी चरण में अवलोकन और समायोजन करने की अनुमति देता है
  • पारदर्शी सुरक्षा कैप्सूल अभिविन्यास, भरने और बंद करने के कार्यों की पूर्ण दृश्यता प्रदान करती है
  • डेटा रिकॉर्डिंग आसानः साइकिल काउंटर, भरने की गहराई सेटिंग, और लैब नोटबुक दस्तावेज के लिए टैम्पिंग दबाव

जीएमपी और अनुपालन

  • खाद्य ग्रेड स्टेनलेस स्टील निर्माण जीएमपी प्रयोगशाला आवश्यकताओं को पूरा करता है
  • फॉर्मूलेशन बैचों के बीच सत्यापित सफाई के लिए त्वरित-विघटन डिजाइन
  • सीई प्रमाणित ️ विनियमित विकास वातावरण के लिए उपयुक्त
  • उपकरण योग्यता के लिए व्यापक प्रलेखन पैकेज (IQ/OQ समर्थन उपलब्ध)

अक्सर पूछे जाने वाले प्रश्न

एक परीक्षण बैच के लिए कितनी सामग्री की आवश्यकता होती है?
प्रारंभिक भरने के परीक्षण के लिए, पाउडर फॉर्मूलेशन के 50 ग्राम पर्याप्त हैं।कई भरने की गहराई सेटिंग्स और कैप्सूल आकार के साथ एक पूर्ण विकास बैच में आमतौर पर सांख्यिकीय रूप से सार्थक डेटा उत्पन्न करने के लिए 200-500 ग्राम सामग्री की आवश्यकता होती है.
क्या इस मशीन का उपयोग नैदानिक परीक्षण सामग्री के उत्पादन के लिए किया जा सकता है?
हां. डीटीजे का व्यापक रूप से चरण I और चरण II नैदानिक परीक्षण सामग्री उत्पादन के लिए उपयोग किया जाता है जहां बैच आकार छोटे होते हैं (1,000-50,000 कैप्सूल) ।जीएमपी के अनुरूप स्टेनलेस स्टील निर्माण और सत्यापित सफाई प्रक्रियाएं नैदानिक विनिर्माण आवश्यकताओं का समर्थन करती हैं.
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